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nt跟唐氏筛查都过了畸形几率还大吗?

发病时间:不清楚

nt跟唐氏筛查都过了畸形几率还大吗?

补充说明:nt跟唐氏筛查都过了畸形几率还大吗?

a******W 2021-11-10 17:53

唐氏筛查 畸形 胎儿 染色体异常 nt检查 先天愚型 缺陷 孕妇 羊水穿刺 孕期 发育

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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nt值正常且唐氏筛查结果为阴性,表明胎儿患染色体异常的风险较低,畸形概率较小。
nt检查主要是用于检测胎儿是否存在结构畸形的情况,而唐氏筛查则可以判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等疾病。若两者的结果均显示正常,则说明胎儿发生上述疾病的概率比较低。建议患者定期到医院进行复查,以便于了解胎儿的具体情况。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史,即使NT和唐氏筛查都通过了,仍需考虑羊水穿刺等进一步的遗传学诊断以评估风险。
虽然NT和唐氏筛查结果良好,但孕期还需注意饮食均衡、避免接触放射线,并按时完成后续各项超声检查,以监测胎儿发育状况。

2024-01-30 19:59

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

伏立康唑片

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

胸腺肽肠溶胶囊

用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。

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