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什么是nt彩超
补充说明：什么是nt彩超
a******W 2021-11-13 21:10
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精选回答(1)
NT彩超是一种在孕期早期进行的超声波检查，用于测量胎儿颈部透明带的厚度。这项检查能够帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险，尤其是唐氏综合症。
NT彩超之所以重要，是因为它能够在怀孕早期就提供重要的信息，帮助医生和家庭做出更早的决策。通过这项检查，医生可以更早地识别出可能存在的问题，从而采取相应的医疗措施。
NT彩超的具体操作是在孕妇怀孕11到14周之间进行的。医生会使用一种特殊的超声波技术来观察胎儿颈部透明带的厚度。这项检查不仅测量颈部透明带的厚度，还会结合孕妇的年龄、血液中的特定标志物以及其他超声波检查结果，来综合评估胎儿染色体异常的风险。
检查结果通常会给出一个风险比值，比如1:1000意味着胎儿有1/1000的概率存在染色体异常。这个比值只是一个风险评估，而不是确诊。我们需要客观看待这个数字，不要因为一个高的风险比值就过度担心，也不应该因为一个低的风险比值就完全放松警惕。任何检查结果都应由专业医生进行解读，并根据具体情况制定后续的检查计划或治疗方案。
【实用小贴士：】
1. NT彩超应在怀孕11到14周之间进行。
2. 结合孕妇年龄、血液检查结果和其他超声波检查结果，综合评估胎儿染色体异常的风险。
3. NT彩超结果只是一个风险评估，需要由专业医生进行解读。
4. 根据医生的建议，可能需要进一步的检查或咨询遗传学专家。
2025-12-22 16:10
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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