发病时间：不清楚
补充说明：引起免疫性溶血的原因？
2021-11-17 19:31
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自身免疫性溶血性贫血是免疫识别功能紊乱，自身抗体吸附于红细胞表面，从而引起的一组溶血性贫血。根据致病抗体作用于红细胞时所需温度的不同，可以分为温抗体型的，还有是冷抗体型两种。温抗体型的自身免疫性溶血性贫血，抗体主要为是IgG或者是C3，少数的是IgM，一般是37℃的时候是最为活跃，为不完全抗体，吸附于红细胞表面，导致红细胞易被巨噬细胞吞噬破坏，形成球形红细胞。IgG和C3等抗体同时存在，可以引起比较严重的溶血。原因不明的原发性的，是温抗体型的贫血约占45%。继发因素主要是感染、病毒感染、结缔组织病，淋巴组织增殖，还有慢性淋巴细胞白血病，还有一些药物因素所引起的。冷抗体型的抗体主要是IgM，是完全抗体，在20℃是最为活跃的。冷凝激素综合征是长期发于支原体肺炎，或者传染性单核细胞增多症，遇冷之后IgM凝集，所导致的血管内溶血。还有PCH是阵发性冷性血红蛋白尿，是一种特殊的冷抗体，当温度达到20℃的时候，能够吸附抗体。所以这种治疗，就是以保暖为主，输注血制品的时，应该预热到37℃之后进行输注。对于激素疗效不佳，切脾无效，免疫抑制剂治疗是最主要的治疗选择。
2021-11-17 19:31
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
