发病时间：不清楚
补充说明：抗srp抗体阳性多肌炎？
2021-11-17 19:31
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一般在成年人发生，出现四肢缓慢发展的肌肉无力，一把你没有其他系统损害的表现，辅助检查可以发现肌酸激酶的显著增加。肌电图的肌源性损害。这个是属于慢性疾病，需要长期使用激素或者是免疫抑制剂治疗控制病情的稳定。定期复查的。
2021-11-17 19:31
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
