首页> 儿科> 小儿内科> 儿童生长缓慢为什么要查染色体?

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王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

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儿童生长缓慢查染色体的目的是为了排除染色体异常,常见于家族遗传、生长激素缺乏、矮小症等。

1、家族遗传

如果父母双方或一方患有生长缓慢的情况,可能会将基因遗传给儿童,从而导致儿童生长缓慢。因此,建议家长及时带儿童到正规医院进行检查,明确是否存在遗传的情况。

2、生长激素缺乏

如果儿童体内生长激素缺乏,可能会导致生长发育缓慢,此时可以到正规医院进行检查,检查是否存在生长激素缺乏的情况。

3、矮小症

如果儿童体内生长激素缺乏,可能会导致身高矮小,此时可以到正规医院进行检查,检查是否存在矮小症的情况。

除此之外,还可能与甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等疾病有关。因此,建议家长及时带儿童到正规医院进行相关检查,明确病因后进行对症治疗。在日常生活中,家长还需要注意儿童的饮食健康,多吃营养物质丰富的食物,如西红柿、胡萝卜、鸡蛋、牛奶等。同时,家长还可以多带儿童进行户外锻炼,如跑步、打篮球等,有助于促进骨骼的生长发育。

2021-11-17 20:44

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。

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