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运动神经元病是渐冻症吗?

发病时间:不清楚

补充说明:运动神经元病是渐冻症吗?

2021-11-19 18:26

运动神经元病 运动神经元疾病 肢体无力 手指 吞咽 构音困难

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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲

擅长:心脑血管病,身心疾病

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运动神经元疾病不是一种渐冻症。虽然这两种疾病的症状非常相似,但它们是由两种不同的原因引起的。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力,如行走僵硬,拖拽,易摔倒,手指运动不灵活等。它也可能是难以吞咽,构音困难和其他球茎症状。少数病人出现呼吸系统症状。(2)40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3比2。

2021-11-19 18:26

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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