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类风湿结节什么样子
补充说明：类风湿结节什么样子
a******W 2021-11-26 17:09
类风湿结节 皮下结节 类风湿关节炎 免疫系统异常 巨球蛋白血症
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类风湿结节表现为皮下结节，触痛，坚韧，移动性差，持续时间长，通常为类风湿关节炎的特征性表现，建议就医进行进一步的诊断和治疗。
1.皮下结节
类风湿结节是由于免疫系统异常激活导致巨球蛋白血症和炎症因子浸润而形成的。类风湿结节通常出现在肘部、膝盖、手背等关节周围，也可出现在其他身体部位。
2.触痛
触痛是因为炎症刺激周围的神经组织，当患者触摸时会感到疼痛。触痛的症状可能会影响患者的日常生活，特别是在睡眠中，可能会因为不适感而影响睡眠质量。
3.坚韧
坚韧是由纤维化引起的，这是由于类风湿性关节炎导致的慢性炎症反应所引起的。此类结节通常质地坚硬，且难以通过简单的手法按压使其变软。
4.移动性差
移动性差主要是由局部组织黏连所致，这可能是由于类风湿结节周围的炎症反应导致的。患者可能会发现这些结节很难被推动或者完全无法移动。
5.持续时间长
持续时间长可能表明类风湿结节已经存在了一段时间，这可能是由于类风湿病长期未得到控制所致。如果结节长时间不消退，可能会增加患心血管疾病的风险。
针对类风湿结节的情况，可以进行血液检查以评估炎症指标，如C-反应蛋白和血沉。必要时，医生还可能会建议进行超声波或活检来进一步确定结节性质。治疗措施包括药物治疗，如非甾体抗炎药、糖皮质激素以及生物制剂。患者应避免过度使用受累关节，减少吸烟和饮酒，保持良好的生活习惯，有助于减轻症状并延缓病情进展。
2024-03-18 14:13
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
