首页> 不孕不育> 不孕不育> 染色体检查> 孕前染色体检查主要是查什么

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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孕前染色体检查通常包括常规血液分析、尿液分析、甲状腺功能测定、乙肝病毒标志物检测以及人类免疫缺陷病毒抗体检测,以评估染色体异常风险。建议计划怀孕的女性在生殖专科医生的指导下进行相关检查。
1.常规血液分析
通过评估红细胞计数、白细胞计数和血小板计数等指标,判断母体是否存在贫血或其他血液相关疾病。抽取静脉血样,在无菌条件下离心分离后送检,通常需要空腹采样。
2.尿液分析
可以反映肾脏及泌尿系统功能状态,有助于发现潜在的健康问题。采集晨起第一次排尿样本送到实验室进行检验,注意避免食物或药物影响结果。
3.甲状腺功能测定
旨在确定甲状腺是否正常工作以及是否有自身免疫性甲状腺炎等问题存在。医生会触摸颈部以评估肿大情况并抽血化验游离T3、T4、促甲状腺激素水平。
4.乙肝病毒标志物检测
明确体内是否存在乙型肝炎病毒感染及其活跃程度。通过定量检测血液中特定蛋白质来诊断感染状况;一般需空腹采血。
5.人类免疫缺陷病毒抗体检测
排除母亲是否携带有HIV病毒,以免对胎儿造成影响。采取无创伤性毛细血管穿刺法获取指尖血,然后使用专用试纸条进行快速检测。
以上各项检查前应遵循医嘱做好相应准备,如保持空腹状态。若检查结果显示异常,则建议及时就医进一步完善相关检查或接受治疗。

2024-03-17 13:45

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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