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弱精染色体检查
补充说明：弱精染色体检查
a******W 2022-01-03 20:13
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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弱精症的染色体检查可能需要进行常规精液分析、精子形态学分析、染色体核型分析、Y染色体微缺失检测以及精子DNA碎片检测。建议患者到正规医院的男科或生殖医学科进行相关检查和治疗。
1.常规精液分析
常规精液分析用于评估精子数量、活力和形态是否正常，以确定是否存在弱精症。通过收集样本并在实验室中观察精子的数量、活力和形态来完成此检查。
2.精子形态学分析
精子形态学分析旨在评估精子结构异常情况，辅助诊断弱精原因。利用显微镜技术对单个精子进行形态学评估，包括头部、颈部和尾部特征。
3.染色体核型分析
染色体核型分析可揭示是否存在染色体数目或结构异常导致的不育。通常采集外周血样，在实验室条件下培养并制备细胞分裂象，然后对其进行G显带染色体标本。
4.Y染色体微缺失检测
Y染色体微缺失检测针对特定基因区域的缺失，这些缺失可能与男性生育能力下降有关。通过PCR扩增和测序方法对目标区域进行分析，识别是否存在微缺失事件。
5.精子DNA碎片检测
精子DNA碎片检测有助于发现精子DNA完整性受损引起的不育问题。通过特殊采样设备获取精液样本，并使用专门试剂盒进行处理及分析。
以上各项检查均需空腹进行，且在检查前至少3-7天内避免性行为。如有特殊情况需要调整，应咨询专业医生意见。
2024-03-15 00:08
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
