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双眼皮显性遗传和隐性遗传能检查出来吗
补充说明：双眼皮显性遗传和隐性遗传能检查出来吗
a******W 2022-01-03 20:15
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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
双眼皮显性遗传和隐性遗传不能直接通过肉眼观察来区分，需要进行基因检测。
双眼皮是由特定基因决定的，显性遗传和隐性遗传分别对应于不同类型的基因表达模式。要准确区分这两种遗传方式，必须对个体的基因型进行分析，而这通常需要进行基因检测。
若父母均为双眼皮且为杂合子，则子女可能表现为单眼皮或双眼皮；若父母一方为单眼皮另一方为双眼皮，则子女可能是单眼皮也可能是双眼皮。
在考虑双眼皮遗传时，应注意避免近亲结婚以减少染色体异常的风险，并建议有家族史的人定期进行眼科检查，以便早期发现并预防眼部疾病的发生。
2024-03-08 02:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
