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脑内多发脱髓鞘病变是什么病

发病时间:不清楚

脑内多发脱髓鞘病变是什么病

补充说明:脑内多发脱髓鞘病变是什么病

a******W 2022-01-08 16:26

脱髓鞘病变 运动障碍 视力减退 肌力下降 肢体麻木 疼痛 视野缺损 甲泼尼龙 脱髓鞘 多发性硬化症 干扰素

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脑内多发脱髓鞘病变是指中枢神经系统中广泛分布的神经纤维出现髓鞘脱失的一类疾病。
脑内多发脱髓鞘病变是由于免疫介导性炎症导致中枢神经系统中的神经纤维髓鞘发生破坏,影响信息传导。这些疾病通常与遗传因素、环境因素以及自身免疫异常有关。典型症状包括运动障碍、感觉异常、视力减退等。具体表现为行走不稳、肌力下降、肢体麻木、疼痛、视野缺损等症状。
磁共振成像(MRI)常用于诊断脑内多发脱髓鞘病变,可显示病变的位置和范围;血液学检查如血常规、生化指标检测有助于评估病情活动度。治疗可能涉及使用皮质类固醇如甲泼尼龙,以抑制免疫反应,缓解症状。对于特定类型的脱髓鞘疾病,如多发性硬化症,免疫调节剂如干扰素β注射液也可作为辅助治疗手段。
患者应保持良好的作息规律,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,有利于疾病的恢复。

2024-03-06 09:37

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脱髓

脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生,且较迅速而完全,对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。

  • 症状起因:病因不明,可能和下列因素有关:①遗传因素:在欧美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素:此病在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低。③感染因素:曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关,但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组,亦未能得出明确的结论。 动物实验表明,注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变,提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞,然而确切的发病机制仍不清楚。

  • 可能疾病: 小儿急性播散性脑脊髓炎 第Ⅰ型脊髓血管畸形 第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形 脊髓血管畸形 脑桥中央髓鞘溶解症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、肿瘤

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