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格林巴利综合症会自愈吗
补充说明：格林巴利综合症会自愈吗
a******W 2022-01-08 16:29
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格林巴利综合症不会自愈，因为该病是由自身免疫反应引起的神经系统损伤，需要特定的医疗干预来控制病情发展。
格林巴利综合症是一种慢性进行性神经脱髓鞘性疾病，主要侵犯脊髓前角、脑干和周围神经，病因尚不明确，可能与遗传因素有关，因此不能自愈。该疾病会导致肢体无力、感觉异常等症状，如果不及时治疗，可能会引起呼吸肌麻痹、吞咽困难等严重并发症，甚至危及生命。
患者在出现上述症状时，如果还伴有发热、头痛等情况，则可能是感染导致的吉兰-巴雷综合征。此时由于存在炎症因子刺激，所以无法自愈。
针对格林巴利综合症的治疗通常包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，以及营养支持和康复训练。患者应避免长时间卧床不动，以防深静脉血栓形成，并定期监测电解质平衡。
2024-03-20 03:19
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脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生，且较迅速而完全，对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。
症状起因：病因不明，可能和下列因素有关：①遗传因素：在欧美白人患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素：此病在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东方、非洲人患病率较低。③感染因素：曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关，但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组，亦未能得出明确的结论。 动物实验表明，注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变，提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞，然而确切的发病机制仍不清楚。
常见检查：
就诊科室：神经、肿瘤
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