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多囊肾后期会发展成什么样
补充说明：多囊肾后期会发展成什么样
a******W 2022-01-09 21:43
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精选回答(1)
多囊肾后期通常会伴随肾脏增大、尿液异常、高血压、肾功能不全等症状，如果不及时治疗，可能发展至尿毒症，建议及时就医。
1.肾脏增大
多囊肾是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肾脏组织中出现多个囊泡状结构。这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织，使肾脏体积增大。肾脏增大通常伴随着腹痛、腹部包块等症状，还可能会伴随血尿的发生。
2.尿液异常
当多囊肾患者病情进展时，其肾脏的功能受损，无法正常过滤血液中的废物和水分，进而可能导致尿液颜色改变、泡沫增多等现象。尿液异常的症状可能包括尿频、尿急、尿痛等，严重时可导致尿路感染等问题。
3.高血压
多囊肾病患者肾小球囊腔内压力增高，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，从而引起血压升高。高血压常伴有头痛、眩晕、心悸等症状，长期未控制的高血压会导致心脏负荷增加，引起左心室肥厚、心力衰竭等并发症。
4.肾功能不全
随着多囊肾的发展，囊肿不断增大，压迫正常的肾组织，影响肾单位的工作效率，导致肾功能下降。肾功能不全的表现有水肿、贫血、食欲减退等，进一步发展可能出现慢性肾衰竭的情况。
5.尿毒症
多囊肾晚期会引起肾功能持续恶化，导致尿毒症的发生。尿毒症是慢性肾衰竭的终末期表现，会出现消化道出血、抽搐、昏迷等症状，需要紧急透析治疗。
针对多囊肾的诊断，可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和形态。实验室检测可能包括肾功能测试和电解质分析。对于多囊肾引起的症状，建议采取低盐饮食，避免高蛋白食物，保持充足的水分摄入量，有助于减轻高血压和保护肾功能。
2024-01-27 05:22
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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