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先天性肺动脉瓣狭窄是怎么造成的
补充说明：先天性肺动脉瓣狭窄是怎么造成的
2021-09-22 19:44
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先天性肺动脉狭窄是由胚胎发育异常引起 。先天性肺动脉瓣狭窄是胎儿生长发育过程中形成的一种瓣膜病，即肺动脉瓣发育异常。如果母亲在怀孕前三个月内患风疹，胎儿可发展为风疹综合征，导致胎儿肺动脉瓣狭窄。此外，可能是家族遗传。患者应注意休息，少吃盐，注意情绪稳定。先天性肺动脉狭窄要及时进行治疗，避免肺部疾病。
2021-10-29 16:11
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长期的肺动脉瓣狭窄会造成主肺动脉及左肺动脉明显扩张，当血液由右心室喷射人扩张的肺动脉时，就会产生湍流和振荡，从而形成杂音。杂音呈典型的收缩期杂音喷射性、粗糙、强发在3/6级以上，常伴有震颤且P2减弱。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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