发病时间：不清楚
孕检中的NT检查哪些项目
补充说明：孕检中的NT检查哪些项目
2023-08-22 22:21
我要咨询
精选回答(1)
何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
提问
孕检中的NT检查一般是指颈项透明层检查，主要是用于检查胎儿颈项部皮下液体聚积的厚度，用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。
颈项透明层检查是一种B超检查，一般是利用超声波原理对颈部透明层进行检查，可以检查胎儿颈项部皮下液体聚积的厚度，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。颈项透明层检查一般在怀孕11-13周加6天的时候进行，因为在这个时期，胎儿的头臀长度一般在45-84mm，检查结果比较准确。
颈项透明层检查一般是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，如果检查结果显示颈项透明层增厚，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，建议孕妇进一步进行检查，比如羊水穿刺检查、无创DNA检查等，以明确诊断。
在日常生活中，建议孕妇注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。同时，孕妇还要注意保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免影响胎儿的生长发育。如果出现不适症状，建议孕妇及时前往医院就诊治疗。
2023-08-24 20:18
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
