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【先天性马蹄足会不会遗传？】
补充说明：【先天性马蹄足会不会遗传？】
a******W 2024-01-25 10:59
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医生回答(1)
【先天性马蹄足会不会遗传？】先天性马蹄足一般不会出现遗传的情况。该疾病属于先天性疾病，并不属于遗传病，所以也不会出现遗传的现象。
先天性马蹄足是一种常见的儿童骨科疾病，在临床上通常会出现脚踝部位畸形、活动受限等症状。如果患者病情比较严重，可能会导致脚部无法正常着地，从而给生活带来极大的不便。在早期可以通过佩戴矫形鞋的方式进行改善，能够有效促进局部的血液循环，在一定程度上也能够达到较好的矫正效果。若患者的症状比较严重，则需要及时到医院配合医生通过手术治疗的方式进行处理，比如肌腱移位术等。
另外，在日常生活中还要注意多休息，避免过度劳累以及熬夜，以免加重不适症状。同时，也要保持良好的饮食习惯，可以适当吃一些钙元素丰富的食物，如牛奶、鸡蛋等，能够补充身体所需要的营养物质。若期间出现明显不适，还需及时就医诊治，以免延误病情。
2024-01-25 10:59
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
