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多灶性运动神经病变严重吗

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病变严重吗

补充说明:多灶性运动神经病变严重吗

2024-05-10 18:29

性疾病 神经功能障碍 肌肉萎缩 肌无力

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

多灶性运动神经病变比较严重,因为其为慢性进展性疾病,且无法完全治愈,患者的生活质量会受到严重影响。
多灶性运动神经病变是由于机体免疫系统错误地攻击自身神经组织,导致神经功能障碍。这种疾病通常无法根治,需要长期治疗和管理,以控制症状并延缓病情进展。
多灶性运动神经病变还可能伴随肌肉萎缩、肌无力等症状,这些都属于较为严重的范畴。
针对多灶性运动神经病变的治疗应遵医嘱进行,并定期监测病情变化。同时,患者应注意保持良好的生活习惯,包括适当的锻炼和均衡饮食,以辅助缓解症状。

2024-05-10 19:27

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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