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家族没有多囊肾为什么会得多囊肾
补充说明：家族没有多囊肾为什么会得多囊肾
2023-09-23 08:04
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多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏疾病，家族没有多囊肾，但患有该疾病，可能与基因突变、家族遗传、长期接触有毒物质、长期服用肾毒性药物、免疫功能异常等原因有关。
1、基因突变
多囊肾是由基因突变导致的，如果家族中有患有多囊肾的人，可能会增加下一代患多囊肾的概率。因此，多囊肾可能是基因突变引起的。
2、家族遗传
多囊肾具有一定的遗传倾向，如果家族中有患有多囊肾的人，可能会增加下一代患多囊肾的概率。因此，该疾病可能是家族遗传引起的。
3、长期接触有毒物质
如果患者长期接触有毒物质，如镉、铅、甲醛等，可能会导致肾脏损伤，诱发多囊肾。因此，该疾病也可能是长期接触有毒物质引起的。
4、长期服用肾毒性药物
如果患者长期服用肾毒性药物，如庆大霉素、卡那霉素等，可能会导致肾脏损伤，诱发该疾病。因此，这也可能是长期服用肾毒性药物引起的。
5、免疫功能异常
如果患者免疫功能异常，可能会导致肾脏损伤，从而诱发该疾病。因此，这也可能是免疫功能异常引起的。
如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊治疗。
2023-09-24 20:34
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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