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夜盲症遗传外孙会遗传吗

发病时间:不清楚

夜盲症遗传外孙会遗传吗

补充说明:夜盲症遗传外孙会遗传吗

2024-05-27 12:07

夜盲症 维生素A 视力减退 角膜炎 白内障 眼睛 夜盲 眼科检查 视力

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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

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夜盲症本身不具有遗传性,但若父母双方均有夜盲症基因,则有可能遗传给外孙。
夜盲症主要由维生素A缺乏或吸收障碍引起,而非遗传性疾病。因此,外孙是否会遗传夜盲症取决于其父母是否携带夜盲症基因。如果父母双方均有夜盲症基因,则外孙有患病风险;但若父母双方健康,外孙一般不会遗传夜盲症。
此外,某些眼部疾病或全身性疾病也可能导致暂时性的视力减退,例如角膜炎、白内障等。这些疾病可能会影响光线进入眼睛的程度,从而引发类似夜盲的症状。此时,虽然症状与夜盲相似,但并不属于遗传性疾病范畴,也不会遗传给外孙。
建议定期进行眼科检查,以确保视力健康。对于存在家族史的人群,应特别关注可能出现的视觉问题,并在必要时寻求专业医生的帮助。日常生活中,应注意均衡饮食,摄入足够的维生素A和其他营养素,有助于预防夜盲症的发生。

2024-05-27 16:04

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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