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『川崎病冠脉瘤能活多少？』
补充说明：『川崎病冠脉瘤能活多少？』
a******W 2024-02-06 11:34
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医生回答(1)
『川崎病冠脉瘤能活多少？』川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身性血管炎为主的急性发热性出疹性疾病。如果出现川崎病合并冠状动脉瘤的患儿能够长期生存，多数情况下不会影响正常寿命，但如果出现了严重的并发症，则可能会危及生命。
若患儿在发病时病情比较轻，并且积极配合医生进行治疗，在经过有效的抗感染、营养心肌等综合治疗后，可使疾病得到控制，而没有出现其他不适症状或并发症的情况下，一般可以达到临床治愈的标准，此时通常并不会对患儿的生命造成威胁，也不会影响正常的寿命长短。
但若是患儿在发病期间没有及时采取针对性治疗措施，导致病情进一步加重，引起了严重的心脏损伤或者出现严重并发症的情况，如急性心肌梗死、心律失常等，此时则会增加猝死风险，甚至还会直接危害到患儿的身体健康，可能会影响患儿的寿命时间，具体存活多久并不确定。
因此当家长发现孩子有以上异常情况时，需要尽早带其前往医院的小儿心血管内科就诊，配合医生做心脏彩超检查以及心电图检查判断具体情况。
2024-02-06 11:34
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
