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小儿血小板无力症是不是白血病的前兆
补充说明：小儿血小板无力症是不是白血病的前兆
2024-05-24 14:37
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小儿血小板无力症不是白血病的前兆。
小儿血小板无力症是由于遗传性血小板膜糖蛋白缺乏或功能异常导致的凝血障碍性疾病，其主要表现为出血倾向，但并不涉及骨髓造血干细胞增生异常，因此与白血病的病因、发病机制不同，故不属于白血病的前兆。
若患者在确诊为小儿血小板无力症后出现感染症状加重或其他不适，应及时就医并告知医生病情变化情况，以便获得适当的治疗措施。
家长需关注患儿的身体状况，定期带孩子到医院复查，监测血小板计数和其他实验室指标，以早期发现和处理潜在的问题。同时，避免剧烈运动和碰撞，减少出血风险。
2024-05-24 16:42
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瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
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益气补血，健脾滋肾。用于原发性血小板减少性紫癜属气血两虚证候者，症见皮下散在出血点，或兼见齿衄、鼻衄、神疲乏力，头晕目眩，心悸气短，食少纳呆，面色苍白，舌淡，脉细无力等。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
