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hbh病是什么型地贫
补充说明:hbh病是什么型地贫
a******W 2025-02-13 10:13
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hbh病是指珠蛋白生成障碍性贫血β轻型,是一种遗传性的溶血性贫血疾病。
珠蛋白生成障碍性贫血β轻型是由于β珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺乏,影响了血红素生物合成通路中的多个环节,使得血红蛋白分子不完整,无法正常运输氧气。这种异常会导致红细胞形态改变,寿命缩短,易被破坏而发生溶血现象。该疾病通常表现为慢性溶血性贫血的症状,如乏力、头晕、食欲减退等非特异性症状,以及脾脏肿大引起的腹胀感。随着疾病的进展,还可能出现黄疸、尿色加深等症状。
针对珠蛋白生成障碍性贫血β轻型的诊断常包括血常规、血红蛋白电泳分析、血生化检查和基因检测。其中,血红蛋白电泳分析可显示异常血红蛋白的存在,基因检测可直接检出突变基因。治疗措施主要包括铁剂补充以纠正缺铁状态,以及输血治疗。对于贫血较重者,可考虑使用促红细胞生成素改善贫血状况。
患者应保持良好的生活习惯,避免劳累和感染,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能发生的并发症。
2025-02-13 10:13
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成,足以代偿红细胞的生存期缩短,则不会发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏,甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多,但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。