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橄榄体脑桥小脑萎缩是不治之症吗
补充说明：橄榄体脑桥小脑萎缩是不治之症吗
a******W 2023-09-27 03:18
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橄榄体脑桥小脑萎缩不是不治之症，因为该疾病属于一种遗传性中枢神经系统变性病，主要累及橄榄体、脑桥和小脑等部位，具有一定的家族聚集性和遗传倾向。
橄榄体脑桥小脑萎缩是因为基因突变引起的神经细胞损伤和死亡，导致上述结构出现萎缩现象。由于该病存在明确的遗传模式，所以有家族史的人群患病风险会增加。此外，环境因素如重金属暴露也可能与发病有关。
患者还可能出现共济失调、站立不稳等症状。这些症状可能因遗传易感性而加剧，但并非不可治疗。
面对橄榄体脑桥小脑萎缩，重点应关注早期识别和干预，以延缓病情进展，减少并发症的发生。建议定期进行神经系统检查，以及遵循医嘱进行适当的康复训练。
2024-03-21 06:12
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橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为MSA。
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