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肺间质性疾病炎症能冶愈吗
补充说明：肺间质性疾病炎症能冶愈吗
2024-06-06 15:56
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肺间质炎症的治愈能力因病因而异，有些可逆，有些则不可逆。
肺间质炎症的治愈能力取决于其病因。对于可逆性因素如感染，通过抗感染治疗可以消除炎症，达到治愈效果。然而，对于一些慢性或进行性疾病的患者，如特发性肺纤维化，炎症可能无法完全逆转，导致肺功能逐渐下降。因此，针对肺间质炎症的治疗应根据具体病因进行，必要时需定期随访和监测病情。
此外，某些药物副作用也可能引起肺部炎症，例如长期使用糖皮质激素可能导致类固醇性肺炎，此时需要停药并寻求医生建议。
在诊断肺间质炎症后，应遵循医嘱进行相应治疗，并注意避免吸烟和其他有害环境因素，以减少肺部损伤的风险。
2024-06-07 12:02
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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