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夜盲症遗传问题，还想生二胎看看怎么做检查
补充说明：夜盲症遗传问题，还想生二胎看看怎么做检查
2023-08-09 15:47
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
夜盲症遗传问题，还想生二胎，可以通过基因检测、染色体检查、眼底检查、视觉电生理检查等方式进行检查。
1、基因检测
夜盲症是一种视觉功能障碍性疾病，主要表现为夜间或者光线昏暗时视物不清或完全看不见东西，可能是由于视杆细胞发育不良、视网膜色素变性、杆细胞功能异常等原因所引起的。患者可以在医生指导下通过基因检测的方式进行检查，如果检测结果显示有夜盲症的基因，则可以判断为该疾病具有遗传性，此时可以考虑生二胎。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取静脉血液，对其染色体进行检查，可以判断患者是否存在染色体异常的情况，如果染色体异常，可能会导致视网膜色素变性，从而出现夜盲症的症状。
3、眼底检查
眼底检查是通过使用专业的仪器，对患者的眼球进行检查，可以判断患者是否存在视网膜病变、视神经病变等情况，如果存在上述情况，可能会导致视网膜色素变性，从而出现夜盲症的症状。
4、视觉电生理检查
视觉电生理检查是通过对患者的眼球部位进行电生理检查，可以判断患者是否存在视网膜色素变性、视神经病变等情况，如果存在上述情况，可能会导致视网膜色素变性，从而出现夜盲症的症状。
5、其他检查
如果患者在怀孕期间出现夜盲症的情况，还可以通过视觉诱发电位、色觉、眼电图等检查方式进行检查，可以明确是否存在视网膜色素变性、视神经病变等情况。
如果患者出现夜盲症的情况，建议及时就医，以免延误病情。
2023-08-09 20:14
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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