首页> 内科> 消化内科> 半乳糖血症> 半乳糖血症是怎样发生的

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

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半乳糖血症是一种先天性疾病,一般是由于基因突变所导致的。

半乳糖血症是指血液中的半乳糖增高,导致患者出现代谢紊乱,通常是由于遗传因素所导致的。半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病,通常是由于基因突变所导致的。如果患者患有该病,可能会出现恶心、呕吐、腹泻等不适症状,还有可能会出现黄疸的情况。

患者可以在医生的指导下使用维生素B6片、维生素B12片等药物进行治疗,还可以在医生的指导下使用葡萄糖注射液进行治疗。在日常生活中要注意饮食卫生,避免食用半乳糖含量高的食物,可以适当吃新鲜的水果和蔬菜,比如苹果、白菜等。另外,还要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜。

2023-07-19 22:59

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半乳糖血症

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。  半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。

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