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原发性血小板增多症判断依据是什么
补充说明：原发性血小板增多症判断依据是什么
a******W 2024-01-24 11:38
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原发性血小板增多症通常是根据JAK2V617F基因检测呈阳性、MPL基因、CALR基因检测、骨髓检查或其他疾病所导致继发性的血小板增多来判断。原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病，部分患者会表现为出血或血栓形成，少数患者会出现脾肿大。可以口服阿司匹林抗血小板治疗，同时使用干扰素抑制巨核细胞的增殖和血小板的产生，如果血小板异常升高，可以考虑进行血小板单采术。平时要定期复查血小板，防止出血或血栓并发症的发生。
2024-01-24 11:38
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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