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什么是多囊肾
补充说明：什么是多囊肾
2024-09-06 11:57
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多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为肾脏内出现多个大小不一的囊肿。
多囊肾是由于基因突变导致肾脏内的正常组织被充满液体的囊泡所取代。这些囊泡逐渐增大并压迫周围正常的肾组织，影响肾功能。患者可能会经历腰痛、腹部不适、高血压等症状。随着病情进展，可能出现尿液减少、贫血、肾衰竭等并发症。
诊断多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像。这些影像学检查可以清晰地显示肾脏内部的囊状结构。针对多囊肾的治疗主要包括控制血压、预防感染以及定期监测肾功能。常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）和血管紧张素受体拮抗剂（如氯沙坦钾），以延缓疾病的进展。
建议定期接受医生的随访和检查，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和重体力劳动，以减缓疾病进程。
2024-09-06 14:27
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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