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多发性肌炎是绝症吗
补充说明：多发性肌炎是绝症吗
2024-05-10 18:32
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多发性肌炎不是绝症，因为其属于一种慢性炎症性疾病，虽然病情复杂且易复发，但及时诊断和规范治疗可以有效控制病情进展，提高治愈率。
多发性肌炎的病因尚不明确，但与免疫系统异常活化有关，因此不属于绝症。该疾病的主要症状为肌肉无力、肌肉疼痛等，但不会直接威胁生命。及时发现并接受规范治疗，如遵医嘱使用、甲泼尼龙等激素类药物以及环磷酰胺等免疫抑制剂，可以有效控制病情，提高治愈率。
对于重症肌无力患者，如果出现呼吸困难或吞咽障碍，应立即就医以避免窒息风险。
在确诊多发性肌炎后，建议定期复查肌酶谱、肌电图等相关检查项目，以便监测病情变化。同时注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯也有助于减少症状发作。
2024-05-10 19:33
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多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
