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单侧多囊肾胎儿最后都怎样了
补充说明：单侧多囊肾胎儿最后都怎样了
2023-09-23 09:01
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单侧多囊肾胎儿最后可能会出现肾功能异常、胎儿水肿、胎儿发育畸形、胎儿宫内死亡、流产等情况，建议孕妇及时前往医院，在医生的指导下进行针对性治疗。
1、肾功能异常
单侧多囊肾是指在胚胎发育时，肾脏发育异常引起的，可能会导致肾脏功能出现异常，从而引起肾功能不全的情况。建议孕妇在怀孕期间需要定期进行肾功能检查，必要时需要及时进行治疗。
2、胎儿水肿
单侧多囊肾可能会导致肾功能异常，使体内的水分无法正常排出体外，从而引起胎儿水肿的情况。建议孕妇可以在医生指导下使用、氢等药物进行治疗。同时，患者也可以通过局部热敷的方式，促进血液循环，改善水肿的情况。
3、胎儿发育畸形
单侧多囊肾还可能会导致胎儿出现发育畸形的情况，如心脏畸形、脑部畸形等，严重时还可能会出现胎儿死亡的现象。建议孕妇可以通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等方式进行检查，明确诊断。
4、胎儿宫内死亡
如果单侧多囊肾的病情比较严重，可能会导致胎儿的肾脏功能出现损伤，从而引起胎儿宫内死亡的情况。建议患者需要及时就医，必要时需要通过引产的方式进行治疗。
5、流产
单侧多囊肾还可能会导致胎儿的肾脏功能出现损伤，从而引起流产的情况。建议孕妇可以在医生指导下使用黄体酮胶囊、地屈孕酮片等药物进行保胎治疗。同时，患者也可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如牛奶、玉米等，有助于补充机体所需要的营养物质，增强抵抗力。
建议孕妇在怀孕期间需要定期进行产检，动态监测胎儿的生长发育情况。另外，患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2023-09-24 20:45
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
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