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leber遗传性视神经病是什么遗传病
补充说明：leber遗传性视神经病是什么遗传病
a******W 2024-11-22 10:14
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医生回答(1)
Leber遗传性视神经病是一种由母系遗传的慢性进行性视力减退的疾病。
Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变引起的。这些突变影响了细胞中的能量产生过程，导致神经细胞受损，尤其是视网膜神经节细胞。该疾病的典型症状包括急性或亚急性视力丧失，通常从青少年时期开始，伴有视野中心盲点。其他可能的症状还包括色觉异常、夜盲以及持续的眼干涩感。
为了确诊Leber遗传性视神经病，常需进行眼科检查如眼底镜检查、视野测试、光学相干断层扫描等。此外，针对特定的基因突变检测也是必不可少的一部分。由于Leber遗传性视神经病是遗传性疾病，目前没有特效治疗方法。对于视力下降，可考虑低视力康复训练和助视器使用以改善生活质量。
患者应避免长时间盯着屏幕，以减少视觉疲劳，同时注意均衡饮食，富含抗氧化剂的食物如蓝莓、绿茶有助于保护眼睛健康。
2024-11-22 10:14
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由于人眼的视神经是在视网膜前面，它们汇集到一个点上穿过视网膜连进大脑，如果一个物体的像刚好落在这个点上就会看不到，称为盲点。
症状起因：一、盲点的形成是进化过程中某个环节的生物，产生出的视神经视网膜前端，它的后代只能在这个基础上修修补补不会再对此进行重大改动，以至于现在就是这个样子了。据称乌贼的眼睛就没有盲点，因为他们祖先当时的演化方向是视神经分布在视网膜之后。
可能疾病： 中间葡萄膜炎 原发性急性闭角型青光眼 眼弓蛔虫病 结节性多动脉炎 虹膜色素痣
常见检查：
就诊科室：眼科
氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
甲钴胺胶囊
周围神经病。
