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leber遗传性视神经病是什么遗传病

发病时间：不清楚

补充说明：leber遗传性视神经病是什么遗传病

a******W 2026-01-01 17:54

视神经病遗传病视神经疾病视力下降失明视力丧失维生素B 遗传咨询

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医生回答(1)

庞洋主治医师三甲

擅长：产科

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莱伯遗传性视神经病是一种由线粒体基因突变导致的遗传性视神经疾病，主要通过母系遗传，表现为双眼先后出现急性或亚急性视力下降，严重者可致失明。
该病通常在青壮年时期发病，男性较女性多见。视力丧失多为永久性，但部分患者有自愈可能，恢复程度因人而异。目前尚无特效根治方法，维生素B族等辅助治疗可能有助于延缓病程，但效果不确切。
对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询和眼科筛查。早期发现、定期随访有助于管理病情，但需注意，不同个体症状和预后差异较大。

2026-01-03 18:29

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疾病百科

•失明

失明(shīmíng)，又称为盲(blind)，指视力残疾中程度较重的一类。狭义指视力丧失到全无光感;广义指双眼失去辨解周围环境的能力。

症状起因：病因较多，有先天与后天之分。凡严重的内、外障眼病及外伤等，均可致盲。凡有致盲倾向的病证，应积极治疗。
可能疾病：玻璃体猪囊虫病
常见检查：
就诊科室：眼科

适用药品

氯唑沙宗片

本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。

四味珍层冰硼滴眼液

清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。

神经病筋膜炎肠炎肝硬化脑外伤瘫痪青光眼远视