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法洛四联症是先天性心脏病吗

发病时间:不清楚

法洛四联症是先天性心脏病吗

补充说明:法洛四联症是先天性心脏病吗

2024-05-11 19:17

法洛四联症 先天性心脏病 心脏 血管 肺动脉瓣狭窄 室间隔缺损 主动脉 心脏病 胎儿 发育 畸形 呼吸困难 发绀 呼吸急促

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精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

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法洛四联症是一种先天性心脏病,因为它涉及心脏的先天性结构异常。
法洛四联症是因为胚胎发育期间心脏血管的异常分化所导致的。这种疾病涉及到四个主要的解剖学异常,包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,这些都属于先天性的心脏病。由于心脏在胎儿时期发育不完全或者出现畸形,导致血液流动受阻,从而引起上述症状。当患者出现呼吸困难、发绀等症状时,应及时就医,以便进行进一步的诊断和治疗。
如果患者有明显的呼吸急促、发绀或生长迟缓等情况,应考虑是否存在法洛四联症的可能性。因为这可能表明心脏血流动力学改变影响了患者的生理功能。
对于法洛四联症的患者而言,定期体检以及监测心脏功能至关重要。此外,保持良好的生活习惯,如合理饮食和适量运动,也有助于改善病情和生活质量。

2024-05-11 22:03

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。

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