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孕检无创是检查什么的

发病时间:不清楚

孕检无创是检查什么的

补充说明:孕检无创是检查什么的

2024-06-20 15:31

孕检 羊水穿刺 胎儿 妊娠 染色体异常 发育 孕妇 焦虑

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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

孕检无创通常包括血液检查、超声检查、羊水穿刺等,这些检查项目有助于评估胎儿的健康状况和母体的妊娠情况。
1.血液检查
血液检查可以检测母体血清中胎儿游离DNA片段,从而评估胎儿染色体异常风险。如果检测到高风险或异常结果,可能提示存在染色体疾病或其他遗传性疾病的风险。
2.超声检查
超声检查通过观察胎儿的结构和器官发育情况,能够提供关于胎儿健康状况的重要信息。若发现胎儿有明显的结构异常、生长迟缓或胎盘功能不全等问题,都可能表明存在轻度的妊娠并发症。
3.羊水穿刺
羊水穿刺直接获取胎儿细胞进行基因分析,可明确诊断染色体异常和其他遗传性疾病。如果结果显示染色体异常或特定基因突变,则意味着存在严重的遗传性疾病。
建议孕妇在进行孕检时,应保持良好的心态,避免过度焦虑。同时,注意饮食均衡,保证营养摄入,以支持胎儿的正常发育。

2024-06-20 15:56

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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