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局限性硬皮病严重吗
补充说明：局限性硬皮病严重吗
2024-09-21 17:44
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吴剑波 主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：各类皮肤病及性传播疾病的诊治。
提问
局限性硬皮病的严重性因个体差异而异。
该疾病可能导致皮肤硬化、肿胀、疼痛和功能障碍，但其进展速度和影响范围在不同患者之间存在差异。一些患者可能仅局限于局部皮肤病变，而另一些可能发展为系统性硬化症，影响内脏器官。因此，对于局限性硬皮病的患者，应定期进行医学评估，以监测病情进展并采取适当的治疗措施。
2024-09-21 18:25
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顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。
多发人群：所有人群
临床检查：皮肤病理检查
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）
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对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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