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抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是不是检查
补充说明：抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是不是检查
2024-05-09 17:52
抗血小板膜糖蛋白自身抗体 自身免疫性血小板减少 出血倾向 骨髓增生异常综合征 出血
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是一种血液学检查，用于评估是否存在自身免疫性血小板减少症。
自身免疫性血小板减少症是一种由自身免疫系统错误攻击血小板引起的疾病，可能导致血小板计数降低，从而引起出血倾向。该检查通过检测血液中是否存在抗血小板膜糖蛋白自身抗体来诊断该疾病。如果确诊，患者应在医生的指导下接受进一步的治疗和管理。
除了上述提及的可能原因外，还需要考虑药物副作用、感染、骨髓增生异常综合征等其他可能性较小的情况。这些情况都可能影响血小板数量或功能，导致血小板低。
在进行抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定前，应避免服用任何可能影响血小板的药物，以免干扰检测结果。同时，对于血小板低的患者，建议定期监测血小板计数，并遵循医嘱进行治疗和生活方式调整，以预防出血并发症。
2024-05-09 18:02
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
