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结缔组织病是不是免疫缺陷病
补充说明:结缔组织病是不是免疫缺陷病
2024-05-14 18:42
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结缔组织病不是免疫缺陷病。
结缔组织病是由于自身免疫系统的异常反应导致的炎症性疾病,而免疫缺陷病则是由于机体免疫系统无法有效对抗感染和疾病,导致易感染和难愈合的一类疾病。二者的病因、临床表现和治疗方法均有所不同。
结缔组织病患者可能出现乏力、发热等非特异性症状,但不一定伴随免疫缺陷。
在诊断结缔组织病时,应区分其与免疫缺陷病的区别,并采取相应的治疗措施。
2024-05-14 18:56
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见[用法用量] 和[药理毒理])。