首页> 妇产科> 产科> 羊水穿刺> 羊水穿刺可以查dna吗

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佘小芳 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:从事妇产科临床、教学工作30余年,熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊断与治疗。

提问

羊水穿刺可以进行DNA检测,以评估胎儿是否存在染色体异常或其遗传性疾病。

羊水穿刺是通过抽取孕妇腹中羊水进行检查的方法,其中包含胎儿脱落的细胞和其物质,这些物质可用于分析胎儿的DNA。因此,羊水穿刺可以作为DNA检测的一种手段,为评估胎儿的遗传状况提供信息。然而,在进行羊水穿刺前,应充分评估孕妇的风险因素,并在专业医生指导下进行。

若存在母体血样污染或操作不当导致的假阳性结果,则可能影响DNA检测的准确性。

在进行羊水穿刺后,应注意休息和避免剧烈运动,同时密切观察是否有任何不适症状出现,如有异常应及时就医。

2024-07-16 17:39

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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