首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 孕妇唐氏筛查是什么

精选回答(1)

雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:男科疾病

找医生

唐氏筛查是通过抽取孕妇血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇年龄、体重、孕周等方面信息,评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险。
唐氏筛查中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度与胎儿染色体异常有关。当这些指标异常时,可能意味着胎儿存在染色体异常。唐氏综合征患儿可能出现智力低下、生长迟缓、面部特征异常等症状,如眼距增宽、鼻梁低平等。
唐氏筛查通常包括抽血化验和超声波检查。抽血化验可测量上述三种激素水平,而超声波检查则用于确定孕周和排除其他结构畸形。如果唐氏筛查结果为高风险,建议进行进一步的无创DNA产前检测或羊水穿刺以确认诊断。确诊后,应咨询遗传学家和儿科专家,制定合适的后续管理计划。
孕妇在孕期应注意均衡饮食,避免接触有害物质,定期接受产检,及时发现并处理任何异常情况。

2024-08-19 13:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

  • 医院参考价:暂无

推荐医生更多