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什么叫格林巴利综合症
补充说明：什么叫格林巴利综合症
2024-09-06 12:19
综合症 格林-巴利综合征 周围神经损害 自身免疫性疾病 神经节苷脂
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格林-巴利综合征是一种急性起病的对称性多发神经根和周围神经损害为主的自身免疫性疾病。
格林-巴利综合征的发病机制尚未完全明确，但通常认为与自身免疫反应有关。当机体产生针对神经节苷脂的抗体时，这些抗体可能会攻击并破坏周围的神经髓鞘，导致神经传导受阻。患者可能出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状，如麻木、刺痛等。此外，还可能伴有呼吸困难、吞咽障碍等严重并发症。
诊断格林-巴利综合征通常需要进行肌电图、脑脊液检查以及血液学检测。肌电图可以评估神经功能状态，脑脊液检查可观察细胞计数和蛋白水平的变化，而血液学检测则有助于确定是否存在自身抗体。治疗格林-巴利综合征的方法包括使用皮质类固醇激素、血浆置换和免疫球蛋白疗法。例如，医生可能会给予或其他糖皮质激素来减轻炎症反应，同时配合血浆置换或静脉注射免疫球蛋白以减少自身抗体的活性。
由于格林-巴利综合征可能导致严重的神经系统损伤，因此应密切监测患者的病情变化，避免剧烈运动和受伤，保持良好的营养和充足的休息，定期复查以便及时调整治疗方案。
2024-09-06 14:30
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
