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变应性肉芽肿性血管炎症状
补充说明：变应性肉芽肿性血管炎症状
2025-09-25 14:39
变应性肉芽肿性血管炎 血管 坏死性血管炎 自身免疫性疾病 嗜酸性粒细胞增多
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变应性肉芽肿性血管炎是一种主要侵犯中小血管的坏死性血管炎，属于系统性自身免疫性疾病。其典型特征为外周血嗜酸性粒细胞增多、哮喘以及组织内嗜酸性粒细胞浸润。该病可累及多个器官系统，临床表现复杂多样，早期识别其症状对于及时干预至关重要。
呼吸系统症状常为早期表现，患者可出现哮喘、过敏性鼻炎等。随着病情进展，皮肤损害多见，如可触及的紫癜、皮下结节或斑块。神经系统受累可表现为单神经炎或多发性神经炎，导致肢体感觉或运动障碍。消化系统症状包括腹痛、腹泻、消化道出血，与胃肠道血管炎相关。心脏受累是影响预后的重要因素，可引发心包炎、心肌炎甚至心力衰竭。肾脏损害相对较轻，但也可出现血尿、蛋白尿。此外，患者常伴有发热、乏力、体重减轻等全身非特异性症状。
诊断需结合临床表现、实验室检查和病理活检。典型实验室发现包括显著升高的嗜酸性粒细胞计数、抗中性粒细胞胞浆抗体阳性。组织病理学检查可见血管壁纤维素样坏死及血管周围嗜酸性粒细胞浸润。影像学检查如胸部CT有助于评估肺部病变。
治疗目标是控制血管炎症、诱导和维持缓解。糖皮质激素是基础用药，重症或激素效果不佳者可联合使用免疫抑制剂。针对哮喘等呼吸道症状需进行相应处理。治疗过程中需密切监测药物不良反应及病情变化。该病若未及时有效治疗，可因重要脏器功能受损而导致不良后果。因此，早期诊断和规范治疗对改善患者长期预后具有重要意义。
2025-09-25 15:10
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
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