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脂质肉芽肿病症状
补充说明:脂质肉芽肿病症状
2025-09-25 14:35
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脂质肉芽肿病是一种因脂质代谢异常引发的慢性炎症性疾病,其特征是富含脂质的巨噬细胞在组织中聚集形成肉芽肿性病变。该病可影响皮肤、皮下组织乃至内脏器官,临床表现多样,识别其典型症状对早期诊断至关重要。
皮肤表现最为常见,患者可能出现红色或肤色的坚实丘疹或结节,多分布于面部、四肢或躯干。这些皮损通常无明显痛痒,但若持续发展可能融合成斑块。部分患者会伴随关节周围出现肿胀或压痛,影响关节活动度。当病变累及深部组织或器官时,可能引发相应功能障碍,例如肝脏受累时可出现肝区不适,肺部浸润可引起慢性干咳或活动后气促。少数病例可伴有低热或乏力等全身症状。
诊断需结合临床表现与病理检查,皮肤活检可见特征性的脂质吞噬细胞和淋巴细胞浸润。影像学检查如B超或CT有助于评估深部病灶范围。治疗上以控制炎症和改善代谢为主,可在医生指导下使用非甾体抗炎药物缓解局部症状,或采用调节脂质代谢的药物治疗基础异常。患者需定期复查,监测病情变化,日常应注意均衡饮食,避免高脂食物摄入,保持健康生活方式有助于疾病管理。
2025-09-25 15:09
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症状起因:1、类肿瘤学说 类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。
常见检查:
就诊科室:普外科
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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