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怀双胎可以做无创吗

发病时间:不清楚

怀双胎可以做无创吗

补充说明:怀双胎可以做无创吗

2024-05-13 18:48

双胎 子宫 胎儿 染色体异常 孕妇 溶血 流产 孕期检查

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周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:从事妇产科、辅助生殖科20余年,擅长生殖内分泌及不孕不育,试管婴儿,人工授精等的诊治,国家二级心理咨询师,结合心理学治疗不孕症人群。

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怀双胎时,可以进行无创DNA检测。
怀双胎时,虽然母体体内激素水平的变化以及子宫体积增加,可能会导致血液循环系统的负荷加重,但无创DNA检测主要是针对胎儿的染色体异常进行检测,与母体的身体状态关系不大,因此可以进行无创DNA检测。
如果孕妇存在严重的溶血、Rh阴性血型或既往有流产史,则不建议进行无创DNA检测。
在怀双胞胎期间,应注意遵循医生指导,并定期进行孕期检查,以确保母婴健康。

2024-08-13 22:29

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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怀双胎时,可以进行无创DNA检测。
怀双胎时,虽然母体体内激素水平的变化以及子宫体积增加,可能会导致血液循环系统的负荷加重,但无创DNA检测主要是针对胎儿的染色体异常进行检测,与母体的身体状态关系不大,因此可以进行无创DNA检测。
如果孕妇存在严重的溶血、Rh阴性血型或既往有流产史,则不建议进行无创DNA检测。
在怀双胞胎期间,应注意遵循医生指导,并定期进行孕期检查,以确保母婴健康。

2024-05-13 19:11

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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