首页> 妇产科> 产科> 羊水穿刺> NT值3.0孕13周需要直接做羊水穿刺吗

NT值3.0孕13周需要直接做羊水穿刺吗

发病时间:不清楚

NT值3.0孕13周需要直接做羊水穿刺吗

补充说明:NT值3.0孕13周需要直接做羊水穿刺吗

2023-08-22 22:24

羊水穿刺 胎儿 唐氏综合征 染色体异常 孕妇 羊水 先兆流产 胎盘前置 保胎

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

找医生

NT值3.0mm孕13周一般不需要直接做羊水穿刺。

NT检查是通过B超检查测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。NT检查的正常值小于2.5mm,如果大于等于3.0mm,则属于异常情况,考虑有染色体异常的可能,需要进一步检查,以明确诊断。羊水穿刺是指通过抽取孕妇的羊水标本,用于检查胎儿是否患有染色体疾病。

NT检查3.0mm,说明胎儿有染色体异常的风险,建议孕妇进一步进行羊水穿刺检查。羊水穿刺可以诊断以及监测胎儿是否存在染色体异常,属于确诊性检查。

综上所述,NT值3.0mm孕妇可以不用直接做羊水穿刺。但是,如果孕妇有先兆流产、胎盘前置等情况,建议孕妇在医生的指导下先进行保胎治疗,在胎儿情况稳定后再进行羊水穿刺。

2023-08-24 20:23

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多