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先天性血红再生障碍性贫血严重吗
补充说明：先天性血红再生障碍性贫血严重吗
2024-05-24 14:18
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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先天性血红再生障碍性贫血是一种严重的血液系统疾病，因为红细胞无法正常存活，导致贫血和其他并发症的发生。
先天性血红再生障碍性贫血是由遗传基因突变引起的，这些突变导致红细胞发育异常或成熟障碍，从而影响其寿命。由于红细胞是负责携带氧气的重要血细胞，当其寿命缩短时，会导致贫血，使血液中的氧气供应不足，引起一系列临床症状，如乏力、头晕等，严重时甚至可能危及生命。
患者还可能出现皮肤苍白、食欲不振以及生长迟缓等症状。这是因为骨髓造血干细胞受到抑制，不能正常产生足够的血细胞。
先天性血红再生障碍性贫血需要及时诊断和治疗，以控制病情进展，防止出现严重并发症。定期监测血常规和铁代谢指标是必要的，同时注意均衡饮食，避免高脂肪食物摄入过多，以免加重贫血症状。
2024-05-24 16:39
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
