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[查染色体挂什么科？]
补充说明：[查染色体挂什么科？]
a******W 2023-12-18 12:02
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医生回答(1)
凌乐享 主治医师 三甲
擅长：不孕不育
提问
[查染色体挂什么科？]查染色体一般需要挂遗传咨询门诊、产前诊断门诊或优生遗传门诊等科室。如果夫妻双方有异常情况，怀疑存在染色体问题，则建议到医院进行检查，在医生指导下选择合适的科室。
1.遗传咨询门诊：由于遗传病是由染色体畸变导致的疾病，因此可以到医院挂遗传咨询门诊。通过询问家族史和临床表现，判断是否存在染色体病变，并且指导下一步治疗方案。通常在怀孕后3个月左右进行羊水穿刺，抽取少量羊水做胎儿培养，以了解是否有染色体异常的情况。
2.产前诊断门诊：对于已经明确是唐氏综合征或其他染色体异常疾病的患者，可以在怀孕后的第16-20周进行绒毛取样术，取出少许绒毛组织来做染色体核型分析，也可以在怀孕后的第18-22周之间进行羊膜腔穿刺，提取脐带血作为样本来进行检测。另外还可以采用无创DNA的方法来检测，准确率较高。
3.优生遗传门诊：若孕妇年龄较大，或者既往有过不良孕产史，如习惯性流产等情况时，也可前往医院的优生遗传门诊就诊。主要目的是对生育情况进行评估，以及针对个人的具体情况提出合理的建议。
4.其他：如果是新生儿出现染色体异常的现象，可直接到儿科挂号就诊。而对于年纪较大的人群，存在不孕不育症，可以通过试管婴儿的方式辅助生殖，此时则需到生殖医学科就诊。
此外，若是女性患有卵巢早衰、原发性不孕症等疾病，也可前往妇科就诊。而男性患有少精弱精症、无精症等疾病时，可前往男科就诊。
2023-12-18 12:02
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