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「极重度混合性通气功能障碍严重吗?」

发病时间:不清楚

「极重度混合性通气功能障碍严重吗?」

补充说明:「极重度混合性通气功能障碍严重吗?」

a******W 2024-07-08 10:09

肺容积 过度通气 慢性阻塞性肺疾病 特发性肺纤维化 缺氧 乙酰半胱氨酸 糜蛋白酶 肺移植术 手术 苹果 香蕉 牛奶 鸡蛋

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李伟 主治医师 三甲

擅长:男科

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「极重度混合性通气功能障碍严重吗?」极重度混合性通气功能障碍一般比较严重。若患者出现该情况,请及时就医,在医生的指导下进行治疗。
极重度混合性通气功能障碍通常是指患者的肺容积过度通气和肺通气不足同时存在的一种状态。可能是慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化等原因引起的。由于肺部组织受损,会导致气体交换受阻,从而引起缺氧的情况发生。如果不及时治疗,可能会导致病情进一步加重,甚至会危及生命安全。因此,这种情况是比较严重的。
建议患者在早期可以在医生的指导下使用乙酰半胱氨酸溶液、α-糜蛋白酶注射液等药物来改善症状。必要时也可以遵医嘱通过肺移植术等方式进行手术治疗。
日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免影响身体恢复。饮食上也要注意保持清淡,可以适当吃一些新鲜的水果蔬菜以及富含优质蛋白的食物,如苹果、香蕉、牛奶、鸡蛋等,能够补充身体所需要的营养物质。

2024-07-08 10:09

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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