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胎儿期间可以发现法洛四联症吗
补充说明：胎儿期间可以发现法洛四联症吗
2024-07-16 17:19
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胎儿期间可以通过超声检查发现法洛四联症。
法洛四联症是一种先天性心脏病，由四个结构异常组成，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。在胎儿时期，通过超声检查可以观察到胎儿的心脏结构，法洛四联症可能在胎儿时期被发现。除了法洛四联症外，胎儿心脏结构的异常也可能在超声检查中被发现，如房间隔缺损、室间隔缺损等。这些异常可能需要进一步的评估和治疗。
对于确诊为法洛四联症的胎儿，产前咨询和遗传咨询非常重要，以了解风险因素和可能的遗传模式。此外，定期的孕期监测和出生后的及时治疗也是必要的。
2024-07-16 17:57
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
