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慢性吉兰巴雷综合征能好吗
补充说明：慢性吉兰巴雷综合征能好吗
2024-06-12 16:33
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慢性吉兰巴雷综合征通常难以完全治愈，但可通过药物治疗控制病情。
慢性吉兰巴雷综合征是由自身免疫系统攻击神经系统髓鞘蛋白引起的疾病。由于其病理机制为自身免疫反应，因此难以通过常规方法完全消除免疫反应，但可以通过药物治疗如皮质类固醇、免疫球蛋白等来抑制免疫反应，缓解症状。患者应定期随访，监测病情变化，并遵循医生建议进行治疗。
部分患者的病情可能进展缓慢或稳定，但仍需注意观察是否有复发迹象。少数情况下，极少数患者可能会出现自愈现象，但这并非普遍规律。
对于慢性吉兰巴雷综合征，重要的是保持良好的生活方式，避免感染和其可能诱发因素，以减少病情恶化风险。同时，与医疗团队密切合作，及时调整治疗方案，确保最佳预后。
2024-06-12 18:51
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本周蛋白是免疫球蛋白的轻链单体或二聚体，属于不完全抗体球蛋白，分为κ型和λ型，其分子星分别为22000和44000，蛋白电泳时可在α2至γ球蛋白区带间的某个部位出现M区带，多位于γ区带及β-γ区之间。易从肾脏排出称轻链尿。可通过肾小球滤过膜滤出，若其量超过近曲小管所能吸收的极限，则从尿中排出，在尿中排出率多于白蛋白。肾小管对本周蛋白具有重吸收及异化作用，通过肾排泄时，可抑制肾小管对其他蛋白成分的重吸收，并可损害近曲、远曲小管，因而导致肾功能障碍及形成蛋白尿，同时有白蛋白及其他蛋白成分排出。本周蛋白在加热至40～60℃时可发生凝固，温度升至90～100℃时可再溶解，故又称凝溶蛋白。
