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胎儿10周，经检查有21三体综合征
补充说明：胎儿10周，经检查有21三体综合征
2023-08-02 13:08
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通常情况下，胎儿10周，经检查有21三体综合征，需要进一步进行羊膜穿刺或绒毛活检等方法进行确诊。
21三体综合征是一种染色体异常疾病，是指孕妇在妊娠早期或中期通过羊膜穿刺或绒毛活检等方法，检测胎儿的染色体数量出现异常。如果在妊娠早期进行羊膜穿刺或绒毛活检等方法检查，出现21三体综合征的可能性相对较大，但如果在妊娠中期进行检查，出现这种情况的可能性相对较小。因此，如果孕妇在妊娠早期或中期通过羊膜穿刺或绒毛活检等方法检查出异常情况，需要及时在医生的指导下进一步进行检查，明确异常的原因，以免影响胎儿的生长发育。
在日常生活中，孕妇需要注意饮食健康，可以适量进食富含优质蛋白、维生素、钙元素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿、牛肉等。同时，孕妇还需要遵医嘱定期前往医院进行产检，有助于了解胎儿的生长发育情况。
2023-08-03 01:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
