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严重的川崎病是什么病
补充说明：严重的川崎病是什么病
a******W 2025-04-11 10:09
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严重的川崎病是一种儿童期较为罕见的全身性血管炎，主要累及冠状动脉，伴有发热、黏膜炎症等症状。
严重的川崎病是由感染引起的免疫应激反应异常导致的系统性小血管炎。病毒、细菌等感染因子刺激机体产生免疫应答，造成内皮细胞损伤和炎症反应，进而引发多器官损害。该疾病的典型症状包括持续高烧5天以上不退、结膜充血、杨梅舌、口唇干红皲裂、双手足皮肤弥漫性红斑、颈部淋巴结肿大以及心脏杂音。其中，心脏杂音是由于严重的川崎病引起的心脏瓣膜受损所致。
针对严重的川崎病，医生可能会建议进行超声心动图以评估心脏结构和功能是否受到影响；此外，还可能需要进行血常规、C-反应蛋白检测以及血生化检查来辅助诊断。治疗严重川崎病通常采用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗凝治疗。重症患者可遵医嘱使用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫抑制剂控制病情发展。
家长要密切监测孩子的病情变化，定期带孩子复查，同时注意保持良好的生活习惯，保证充足的休息，避免过度劳累，促进身体恢复。
2025-04-11 10:09
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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